Usługi badawcze
Rozwijaj swój biznes dzięki wiedzy i doświadczeniu Uniwersytetu
Centrum Transferu Technologii łączy przedsiębiorców z naukowcami, oferując szeroki zakres specjalistycznych usług badawczych. Skorzystaj z wiedzy i unikalnej infrastruktury, aby realizować innowacyjne projekty i wzmocnić swoją pozycję na rynku.
Zapytaj o usługę
dr inż. Agnieszka Kowalska
tel. 71 784 11 48
agnieszka.kowalska@umw.edu.pl
Technologia postaci leku i rozwój formulacji
Opracowanie i optymalizacja formulacji produktów farmaceutycznych
Projektowanie i optymalizacja formulacji różnych postaci produktów farmaceutycznych. Usługa obejmuje opracowanie prototypów formulacji, dobór składników i technologii wytwarzania oraz optymalizację parametrów fizykochemicznych wpływających na stabilność i skuteczność produktu.
Badania fizykochemiczne substancji czynnych i formulacji
Charakterystyka właściwości fizykochemicznych substancji czynnych i formulacji wspierająca rozwój nowych produktów. Badania obejmują analizę parametrów wpływających na stabilność, jakość i funkcjonalność preparatów. Badanie uwalniania substancji czynnej z postaci leku.
Opracowanie technologii preparatów do stosowania na skórę
Projektowanie i ocena technologiczna preparatów dermatologicznych i kosmetycznych przeznaczonych do stosowania miejscowego. Usługa obejmuje opracowanie formulacji oraz analizę właściwości fizykochemicznych i technologicznych preparatów.
Konsultacje eksperckie w zakresie technologii farmaceutycznej i potrzeb klinicznych
Doradztwo eksperckie wspierające rozwój produktów farmaceutycznych i medycznych, obejmujące ocenę koncepcji produktu, dobór strategii formulacyjnej oraz analizę potrzeb terapeutycznych z perspektywy farmacji klinicznej.
Modele in-vivo
Hodowla i utrzymanie modeli zwierzęcych do celów badawczych
Prowadzenie hodowli małych zwierząt laboratoryjnych (w tym mysz domowa - Mus musculus, szczur wędrowny - Rattus norvegicus) do celów naukowych.
Badania toksykologiczne i ocena bezpieczeństwa biologicznego
Ocena tolerancji preparatu przez organizm, w tym identyfikacja miejscowych i ogólnoustrojowych efektów ubocznych.
Analiza ADME
Analiza wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji (ADME) w organizmie zwierzęcym – kluczowy etap w opracowywaniu nowych leków i dawek.
Modele in vivo z wykorzystaniem larw Galleria mellonella
Analiza toksyczności, skuteczności terapeutycznej, zmiany behawioru.
Badania kliniczne
Kompleksowe wsparcie w planowaniu i realizacji badań klinicznych
Wsparcie na wszystkich etapach badania klinicznego – od planowania, przez uruchomienie, po bieżącą koordynację działań w ośrodkach badawczych. Pomagamy w opracowaniu strategii badania, dokumentacji rejestracyjnej, organizacji zespołu badawczego, przygotowaniu procedur oraz efektywnym wdrożeniu badania zgodnie z wymogami ICH-GCP oraz przepisami lokalnymi.
Pozyskiwanie sponsorów i partnerów badań klinicznych
Wsparcie w pozyskiwaniu sponsorów do współpracy w zakresie badań klinicznych. Działania obejmują analizę potencjału badawczego, przygotowanie materiałów ofertowych, prowadzenie negocjacji, udział w matchmakingu badawczym i wsparcie w budowaniu trwałych relacji z partnerami krajowymi i zagranicznymi.
Wstępna ocena wykonalności badania klinicznego (feasibility study)
Analiza wykonalności badania klinicznego, która pozwala ocenić, czy założenia protokołu są możliwe do zrealizowania w warunkach klinicznych danego ośrodka lub kraju. Analizujemy m.in. populację pacjentów, zasoby techniczne i kadrowe, zgodność z przepisami, doświadczenie zespołu badawczego oraz potencjalne ryzyka operacyjne. Efektem jest raport feasibility, który stanowi solidną podstawę do dalszego planowania projektu i pozyskiwania sponsorów.
Standaryzacja procesów operacyjnych w badaniach klinicznych
Projektowanie i wdrażanie spójnych procedur operacyjnych (SOPs) oraz optymalizacji procesów wewnętrznych związanych z prowadzeniem badań klinicznych.
Wprowadzenie systemów jakościowych i innych systemów wspierających
Wdrażanie systemów zarządzania jakością oraz narzędzia IT wspomagające prowadzenie badań klinicznych.
Zarządzanie, rozliczanie, nadzór i koordynacja badań klinicznych
Zarządzanie operacyjne badaniami klinicznymi, obejmujące koordynację działań wszystkich interesariuszy (sponsor, CRO, ośrodek, badacz), monitorowanie harmonogramu i budżetu, kontrolę zgodności z protokołem oraz wsparcie przy raportowaniu wyników. Oferujemy również rozliczanie kosztów badania (budżetowanie, fakturowanie, analiza kosztów), co pozwala na pełną transparentność finansową i skuteczne zarządzanie projektem badawczym.
Biologia molekularna i komórkowa w badaniach substancji o potencjale terapeutycznym
Ocena aktywności biologicznej
Badania cytotoksyczności i aktywności biologicznej związków naturalnych i syntetycznych na modelach komórkowych (linie nowotworowe i komórki prawidłowe), obejmujące analizę żywotności, stresu oksydacyjnego oraz mechanizmów działania.
Badania bezpieczeństwa i toksykologii komórkowej
Kompleksowa ocena bezpieczeństwa biologicznego produktów i substancji, w tym testy cytotoksyczności (MTT, LDH), analiza apoptozy (Annexin V), stresu oksydacyjnego oraz badania cytometryczne.
Analiza molekularna i mechanizmy działania
Badania ekspresji genów, profilowanie miRNA oraz analiza mechanizmów sygnalizacji komórkowej, w tym roli egzosomów i mikropęcherzyków w transporcie cząsteczek aktywnych.
Zaawansowane bioobrazowanie i analiza biodostępności
Obrazowanie procesów komórkowych z wykorzystaniem mikroskopii konfokalnej i holotomografii 3D, umożliwiające analizę wchłaniania, dystrybucji i działania substancji aktywnych w czasie rzeczywistym.
Zastosowanie elektroporacji w badaniach
Wykorzystanie impulsowych pól elektrycznych (nsPEF, elektroporacja) do zwiększania biodostępności substancji oraz wspomagania ekstrakcji składników aktywnych z materiału biologicznego.
Badania produktów funkcjonalnych i nutraceutyków
Wsparcie w ocenie biologicznej i funkcjonalnej produktów spożywczych i nutraceutyków, w tym testowanie prototypów na modelach komórkowych oraz analiza ich działania na poziomie molekularnym.
Interpretacja wyników i wsparcie regulacyjne
Wsparcie w interpretacji wyników badań w kontekście medycznym i translacyjnym oraz przygotowanie danych do dokumentacji regulacyjnej (np. EFSA, projekty B+R).
Bioinformatyka i analiza danych biomedycznych
Analiza danych omicznych i biomedycznych z wykorzystaniem metod statystycznych i machine learning
Analiza wielkoskalowych danych biologicznych i klinicznych, obejmujące projektowanie analiz, przetwarzanie danych oraz interpretację wyników z wykorzystaniem metod statystycznych i algorytmów machine learning. Usługi realizowane są na danych własnych klienta lub z wykorzystaniem publicznych baz danych (m.in. GEO, TCGA), na etapie planowania projektu oraz jego realizacji.
Analiza danych transkryptomicznych (RNA-seq, scRNA-seq)
Kompleksowa analiza danych ekspresji genów z wykorzystaniem technologii RNA-seq, single-cell RNA-seq oraz metod pokrewnych (NanoString, TLDA, RT-qPCR), obejmująca m.in. analizę różnicowej ekspresji, klasteryzację oraz identyfikację biomarkerów.
Analiza ekspresji miRNA
Analiza danych miRNA ukierunkowana na identyfikację regulatorów molekularnych oraz biomarkerów związanych z procesami chorobowymi i odpowiedzią na terapię.
Analiza mikrobiomu (NGS, 16S rRNA)
Opracowanie i analiza danych mikrobiomu z sekwencjonowania nowej generacji, w tym charakterystyka składu mikrobiologicznego oraz analiza zależności z danymi klinicznymi i fenotypowymi.
Analiza metylacji DNA i danych epigenomicznych
Analiza danych metylacyjnych (mikromacierze Illumina, RRBS) obejmująca identyfikację zmian epigenetycznych oraz ich powiązań z fenotypem i procesami chorobowymi.
Analiza danych proteomicznych i fenotypowych
Przetwarzanie i analiza danych proteomicznych, klinicznych oraz psychometrycznych, w tym integracja danych wieloźródłowych i ich interpretacja biologiczna.
Identyfikacja biomarkerów i analiza danych klinicznych
Identyfikacja biomarkerów diagnostycznych i predykcyjnych, analiza przeżycia (survival analysis) oraz modelowanie odpowiedzi na terapię z wykorzystaniem metod statystycznych i ML.
Integracja danych omicznych i analiza wielowymiarowa
Integracja danych transkryptomicznych, epigenomicznych, mikrobiomowych i klinicznych oraz ich analiza z wykorzystaniem metod statystyki wielowymiarowej i uczenia maszynowego.
Projektowanie analiz i wsparcie projektów badawczych
Doradztwo w zakresie projektowania analiz bioinformatycznych na etapie planowania badań i projektów grantowych, w tym dobór metod, źródeł danych oraz strategii analitycznych.
Biobankowanie ludzkiego materiału biologicznego
Biobankowanie ludzkiego materiału biologicznego
Biobankowanie ludzkiego materiału biologicznego i związanych z nim informacji i danych zgodnie z wymaganiami akredytacyjnymi ISO 20387-2021-01 „Biotechnologia – Biobankowanie – Ogólne wymagania dotyczące biobankowania”- potwierdzone certyfikatem akredytacji BB001, Polskie Centrum Akredytacji
Biobankowanie na cele naukowe
Biobankowanie do celów naukowych, badawczo-rozwojowych i dydaktycznych. Działania związane z sektorem 38IAF. Zgodność z wymaganiami ISO 9001:2015- potwierdzone certyfikatem FS708094 BSI Group, Accredia
Przygotowanie i zabezpieczenie materiału tkankowego do badań
Kompleksowe przeprowadzenie procesu biobankowania materiału biologicznego oraz danych towarzyszących (przygotowanie i zabezpieczenie materiału tkankowego do badań oraz danych) zgodnie z wymaganiami zamawiającego i standardem ISO 20387 oraz ISO 27001 w zakresie bezpieczeństwa informacji i danych
Histologia i IHC
Modele tkankowe ex vivo
Modele ex vivo z użyciem tkanek zwierzęcych (skóra świńska, kości), z możliwością obrazowania fluorescencyjnego (np. MolecuLight®).
Analiza strukturalna biofilmów
Konfokalna i fluorescencyjna analiza biofilmów (Live/Dead, eDNA, składniki matrixu)
Zaawansowane obrazowanie mikroskopowe
Obrazowanie przyżyciowych i utrwalonych hodowli komórkowych i preparatów tkankowych za pomocą mikroskopii świetlnej fluorescencyjnej, holotomograficznej (bezznacznikowej) i mikroskopii konfokalnej.
Ilościowa analiza obrazu
Analizy jakościowe i ilościowe obrazów mikroskopowych (np. dystrybucja i intensywność sygnału, zaburzenia morfologii).
Barwienie histologiczne i immunohistochemiczne
Znakowanie i barwienie cytochemiczne (przykładowo H&E), immunocytochemiczne i immunofluorescencyjne.
Hodowle komórkowe 3D (sferoidy)
Produkcja sferoidów komórkowych - trójwymiarowych modeli komórek nowotworowych i prawidłowych - dostosowanych do indywidualnych potrzeb badawczych.
Inżynieria tkankowa i medycyna regeneracyjna
Różnicowanie komórek macierzystych
Prowadzenie procesów różnicowania komórek macierzystych w kierunku chondrocytów, osteoblastów oraz komórek nerwowych na potrzeby badań z zakresu medycyny regeneracyjnej i inżynierii tkankowej.
Projektowanie bioimplantów i modeli regeneracyjnych
Opracowanie bioimplantów oraz modeli wspierających regenerację tkanek, z uwzględnieniem ich właściwości biologicznych, funkcjonalnych i potencjału translacyjnego.
Modele komórkowe i analiza biomarkerów
Tworzenie zaawansowanych modeli komórkowych, w tym modeli 3D i sferoidów, wspierających badania nad regeneracją tkanek, biomateriałami oraz nowymi strategiami terapeutycznymi. Zakres usług obejmuje również wykrywanie biomarkerów metodami immunohistochemicznymi (IHC) oraz analizę amplifikacji genów metodą FISH.
Opracowywanie metod bioanalitycznych
Ocena metabolizmu tlenku azotu i zaburzeń jego szlaku sygnałowego
Ilościowa analiza intermediatów szlaków tlenku azotu (NO) (arginina, cytrulina, ornityna, asymetryczna dimetyloarginina (ADMA), symetryczna dimetyloarginina (SDMA), dimetyloamina (DMA), spermidyna, spermina, putrescyna) pozwalająca na ocenę jego metabolizmu i identyfikację zaburzeń w tym szlaku.
Analiza biomarkerów endokannabinoidowych regulujących homeostazę i odpowiedź zapalną
Analiza poziomu endokannabinoidów (PEA, OEA, 2-AG, 1-AG, AEA, SEA), które regulują odpowiedź zapalną, metabolizm lipidów, funkcje neurologiczne i homeostazę energetyczną.
Ilościowa analiza mediatorów lipidowych w procesach zapalnych i naczyniowych
Ilościowa analiza bioaktywnych lipidów (prostaglandyny, tromboksany, leukotrieny i ich pochodne), kluczowych dla procesów zapalnych, krzepnięcia krwi i homeostazy naczyniowej.
Profilowanie metabolitów szlaku kynureninowego - wskaźników funkcji neurologicznych i immunologicznych
Analiza metabolitów szlaku kynureninowego (L-tryptofan, kynurenina, 5-hydroksytryptofan, kwas 3-kinureninowy, kwas 3-indolepropionowy) - kluczowych dla funkcji neurologicznych i immunologicznych.
Ocena metabolitów mikrobiomu powiązanych z ryzykiem sercowo-naczyniowym
Pomiar trimetyloaminy (TMA) i tlenku trimetyloaminy (TMAO), metabolitów powstających z udziałem mikroflory jelitowej, powiązanych z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.
Analiza związków lipidowych o działaniu przeciwzapalnym i cytoprotekcyjnym (nitroalkeny)
Analiza nitroalkenów (np. 9-nitrooleinian, 10-nitrooleinian), które wykazują działanie przeciwzapalne, antyoksydacyjne i przeciwnowotworowe.
Oznaczanie modyfikacji białek związanych ze stresem oksydacyjno-nitrowym
Oznaczanie biomarkerów uszkodzeń oksydacyjnych i nitrowych białek (3-nitrotyrozyna, 3-chlorotyrozyna, 3-bromotyrozyna).
Analiza glikozaminoglikanów – biomarkerów regeneracji i funkcji tkanki łącznej
Analiza disacharydów siarczanowych chondroityny, heparyny i kwasu hialuronowego – kluczowych dla funkcji tkanki łącznej, procesów naprawczych i gojenia.
Identyfikacja substancji chemicznych metodą spektrometrii mas
Identyfikacja substancji chemicznych z wykorzystaniem wysokorozdzielczej spektrometrii mas połączonej z chromatografią cieczową (LC-MS/MS) lub gazową (GC-MS); technika umożliwia dokładne określenie masy cząsteczkowej związków, ich struktury chemicznej oraz potencjalnych izomerów.
Opracowanie i walidacja metod analitycznych (na życzenie klienta)
Opracowanie i pełna walidacja metod analitycznych dostosowanych do specyficznych wymagań badawczych lub regulacyjnych. Proces obejmuje dobór odpowiedniej techniki analitycznej (np. LC-MS/MS, GC-MS, HPLC, UV-VIS), optymalizację warunków pomiarowych oraz sprawdzenie kluczowych parametrów metody zgodnie z wytycznymi ICH, EMA lub FDA.
Badania 1-10 są wykonywane w standardzie ISO 17025 i zgodnie z GLP, bez certyfikatów; z wykorzystaniem aparatury badawczej, m.in.: LC/MS/MS, LC/QTOF/MS, GC/MS/MS, system do multipleksowej analizy biomolekuł, sekwenatory, automatyczny syntezator mikrofalowy peptydów
Testy cytotoksyczności i biozgodności
Testy cytotoksyczności i biozgodności bioimplantów, substancji chemicznych i formulacji z użyciem komórek ssaczych (np. fibroblasty ludzkie, keratynocyty)
Ocena aktywności przeciwdrobnoustrojowej
Ocena aktywności przeciwdrobnoustrojowej: MIC, MBC, MBEC, testy dyfuzyjne (modified disc diffusion), immersyjne, dynamiczne
Walidacja działania antyseptyków i fitoterapeutyków
Walidacja działania antyseptyków i fitoterapeutyków (ekstrakty roślinne, olejki eteryczne, czyste związki) na komórki i biofilm.
BOAT (Biofilm-Oriented Antiseptic Test)
BOAT (Biofilm-Oriented Antiseptic Test) - ocena aktywności antyseptyków w warunkach odzwierciedlających obecność biofilmu w relewantnych klinicznie czasach kontaktowych.
ADAM (Antibiofilm’s Dressing Activity Measurement)
ADAM (Antibiofilm’s Dressing Activity Measurement) – eksperymentalny model oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej opatrunków wobec biofilmów, opracowany z myślą o warunkach zbliżonych do ran przewlekłych.
Model badania wpływu substancji lotnych
AntiBioVol – model badania wpływu substancji lotnych (np. par olejków eterycznych) na drobnoustroje w sposób niezależny od kontaktu z cieczą.
Modele biofilmowe na różnych powierzchniach
Modele biofilmowe na różnych powierzchniach (biomateriały, siatki chirurgiczne, tekstylia) i pod różnymi warunkami środowiskowymi.
Analiza statystyczna
Analiza statystyczna wyników biologicznych z uwzględnieniem zmienności modeli.
Badania nad nowymi formami stosowania związków
Badania nad nowymi formami stosowania związków pochodzenia naturalnego w lecznictwie, w tym zastosowanie nanocząsteczek.
Czystość preparatów ziołowych
Ocena czystości preparatów ziołowych stosowanych jako suplementy diety.
Stężenia endotoksyn
Wpływ nieistotnych klinicznie stężeń endotoksyny na oś mózg-jelito oraz naczynia krwionośne w metabolicznej endotoksemii oraz rola komórkowych egzosomów.
Mikropskopia fluorescencyjna
Techniki z wykorzystaniem mikroskopii fluorescencyjnej oraz systemu mikroprzepływowego wraz z analizą obrazową AI (analiza tkanek, obrazowanie)
Analizy genetyczne
Analizy ekspresji genów i mikroRNA, sekwencjonowanie DNA
Analizy ekspresji genów i mikroRNA
w komórkach w tym nowotworowych
z wykorzystaniem technik biologii molekularnej, takich jak qPCR, do ilościowej analizy poziomu mRNA i mikroRNA.
Sekwencjonowanie DNA
Badania farmakokinetyczne
Mikrofluidalny system gradientowy (MSG)
prowadzenie funkcjonalnych testów komórkowych i mikrobiologicznych z wykorzystaniem 2D hodowli komórek zwierzęcych i ludzkich
Funkcjonalności
- Zredukowana pracochłonność. Jednorazowy test generuje wyniki odpowiedzi dla całego zakresu stężeń badanej substancji aktywnej.
- Możliwość wykonania testu dla dwóch substancji aktywnych za jednym razem i określenia efektów krzyżowych.
- Możliwość prowadzenia testów w zmiennym w czasie profilu stężenia substancji aktywnej testy farmakokinetyczno-farmakodynamiczne leków.
- Możliwość pośredniej detekcji profilu stężenia substancji o ultra niskim stężeniu, dzięki wykorzystaniu kanału wskaźnikowego.
- Ograniczenie zużycia odczynników analitycznych dzięki prowadzeniu badań w mikroobjętościach.
- Możliwość prowadzenia testów z wykorzystaniem modeli komórkowych
- Zintegrowane zbiorniki płynów pozwalają na prowadzenie hodowli przez okres trzech dni w stabilnych warunkach Możliwa jest również śród okresowa wymiana płynów hodowlanych w zbiornikach zasilających mikrosystemy, co umożliwia zmianę stężeń reagentów, a także wydłużenie czasu prowadzenia hodowli do wielu dni i tygodni.
- Możliwość prowadzenia testów antybiotykowrażliwości na podłożach stałych dla szerokiego zakresu stężeń z udziałem kilku antybiotyków oraz określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC
- Kompatybilność ze standardowym sprzętem laboratoryjnym np. inkubatorami, czytnikami płytek wielodołkowych epifluorescencyjnymi mikroskopami optycznymi.
- Nie wymaga podłączenia do źródeł ciśnienia i pomp.
- Możliwość wykonania testu dla dwóch substancji aktywnych za jednym razem i określenia efektów krzyżowych.
- Możliwość prowadzenia testów w zmiennym w czasie profilu stężenia substancji aktywnej testy farmakokinetyczno-farmakodynamiczne leków.
- Możliwość pośredniej detekcji profilu stężenia substancji o ultra niskim stężeniu, dzięki wykorzystaniu kanału wskaźnikowego.
- Ograniczenie zużycia odczynników analitycznych dzięki prowadzeniu badań w mikroobjętościach.
- Możliwość prowadzenia testów z wykorzystaniem modeli komórkowych
- Zintegrowane zbiorniki płynów pozwalają na prowadzenie hodowli przez okres trzech dni w stabilnych warunkach Możliwa jest również śród okresowa wymiana płynów hodowlanych w zbiornikach zasilających mikrosystemy, co umożliwia zmianę stężeń reagentów, a także wydłużenie czasu prowadzenia hodowli do wielu dni i tygodni.
- Możliwość prowadzenia testów antybiotykowrażliwości na podłożach stałych dla szerokiego zakresu stężeń z udziałem kilku antybiotyków oraz określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC
- Kompatybilność ze standardowym sprzętem laboratoryjnym np. inkubatorami, czytnikami płytek wielodołkowych epifluorescencyjnymi mikroskopami optycznymi.
- Nie wymaga podłączenia do źródeł ciśnienia i pomp.
Ochrona patentowa rozwiązania
Rozwiązanie chronione jest wnioskami patentowymi: P.419754, P.419809, P.419814, P.419758, P.419813 oraz zgłoszeniem międzynarodowym WO 2018106132 A1.
Odkrywanie leków
Badania podstawowe i niekliniczne właściwości biologicznych nowych substancji o potencjale farmaceutycznym
- cytotoksyczność,
- ocena aktywności p/nowotworowej,
- ocena aktywności p/zapalnej,
- ocena aktywności p/drobnoustrojowej,
- cykl komórkowy,
- obrazowanie mikroskopowe,
- analizy z zastosowaniem technik molekularnych.
- ocena aktywności p/nowotworowej,
- ocena aktywności p/zapalnej,
- ocena aktywności p/drobnoustrojowej,
- cykl komórkowy,
- obrazowanie mikroskopowe,
- analizy z zastosowaniem technik molekularnych.
Dietetyka kliniczna i sportowa
Pomiary antropometryczne i analiza wskaźników budowy ciała
Realizacja pomiarów antropometrycznych zgodnie ze standardami ISAK (Restricted Profile) wraz z analizą wskaźników antropometrycznych, oceną proporcji ciała oraz interpretacją wyników na potrzeby badań naukowych, klinicznych i projektów rozwojowych.
Ocena spoczynkowej przemiany materii metodą kalorymetrii pośredniej
Ocena spoczynkowej przemiany materii z wykorzystaniem kalorymetrii pośredniej (IC), umożliwiająca precyzyjną analizę wydatku energetycznego oraz wsparcie planowania interwencji klinicznych i dietetycznych.
Projektowanie strategii żywieniowych w badaniach klinicznych
Opracowanie i analiza strategii żywieniowych wspierających farmakoterapię, interwencje medyczne oraz projektowanie postępowania dietetycznego dla grup kontrolnych i badanych w badaniach klinicznych.
Wsparcie dietetyczne projektów badawczo-rozwojowych
Przygotowanie indywidualnych protokołów żywieniowych na potrzeby projektów naukowych, badań klinicznych oraz współpracy z partnerami zewnętrznymi z sektora medycznego i life science.
Żywienie w sporcie wyczynowym
Projektowanie zindywidualizowanych strategii żywieniowych dla sportu wyczynowego, obejmujących optymalizację potencjału wysiłkowego, regeneracyjnego oraz wsparcie reprezentacji młodzieżowych i zawodników dorosłych.
Konsultacje z ekspertami
Szkolenia i konsultacje eksperckie
- biobankowanie: wszystkie procesy
- standardy jakości w biobankowaniu
- aspekty etyczno-prawne w biobankowaniu
- bezpieczeństwo informacji i danych w biobankowaniu
- standardy jakości w biobankowaniu
- aspekty etyczno-prawne w biobankowaniu
- bezpieczeństwo informacji i danych w biobankowaniu
Systemy ISO
Wdrażanie systemów jakości ISO 9001 i ISO 20387 oraz Standardów Jakości dla Biobanków Polskich.
Wymagania ABM dla biobankowania
Wdrażanie wymagań Agencji Badań Medycznych dla procesu biobankowania
Innowacyjne technologie i modele badawcze
Innowacyjne technologie i modele badawcze w ocenie bioaktywności i bezpieczeństwa produktów: od mikroprzepływów i AI do biofilmów i materiałów nowej generacji
Leki i substancje aktywne
Opracowywanie technologii oraz walidacja badań fizykochemicznych postaci leku i substancji aktywnych
