Usługi badawcze
Rozwijaj swój biznes dzięki wiedzy i doświadczeniu Uniwersytetu
Centrum Transferu Technologii łączy przedsiębiorców z naukowcami, oferując szeroki zakres specjalistycznych usług badawczych. Skorzystaj z wiedzy i unikalnej infrastruktury, aby realizować innowacyjne projekty i wzmocnić swoją pozycję na rynku.
Zapytaj o usługę
dr inż. Agnieszka Kowalska
tel. 71 784 11 48
agnieszka.kowalska@umw.edu.pl
Technologia postaci leku i rozwój formulacji
Opracowanie i optymalizacja formulacji produktów farmaceutycznych
Projektowanie i optymalizacja formulacji różnych postaci produktów farmaceutycznych. Usługa obejmuje opracowanie prototypów formulacji, dobór składników i technologii wytwarzania oraz optymalizację parametrów fizykochemicznych wpływających na stabilność i skuteczność produktu.
Badania fizykochemiczne substancji czynnych i formulacji
Charakterystyka właściwości fizykochemicznych substancji czynnych i formulacji wspierająca rozwój nowych produktów. Badania obejmują analizę parametrów wpływających na stabilność, jakość i funkcjonalność preparatów. Badanie uwalniania substancji czynnej z postaci leku.
Opracowanie technologii preparatów do stosowania na skórę
Projektowanie i ocena technologiczna preparatów dermatologicznych i kosmetycznych przeznaczonych do stosowania miejscowego. Usługa obejmuje opracowanie formulacji oraz analizę właściwości fizykochemicznych i technologicznych preparatów.
Konsultacje eksperckie w zakresie technologii farmaceutycznej i potrzeb klinicznych
Doradztwo eksperckie wspierające rozwój produktów farmaceutycznych i medycznych, obejmujące ocenę koncepcji produktu, dobór strategii formulacyjnej oraz analizę potrzeb terapeutycznych z perspektywy farmacji klinicznej.
Modele in-vivo
Hodowla i utrzymanie modeli zwierzęcych do celów badawczych
Prowadzenie hodowli małych zwierząt laboratoryjnych (w tym mysz domowa - Mus musculus, szczur wędrowny - Rattus norvegicus) do celów naukowych.
Badania toksykologiczne i ocena bezpieczeństwa biologicznego
Ocena tolerancji preparatu przez organizm, w tym identyfikacja miejscowych i ogólnoustrojowych efektów ubocznych.
Analiza ADME
Analiza wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji (ADME) w organizmie zwierzęcym – kluczowy etap w opracowywaniu nowych leków i dawek.
Modele in vivo z wykorzystaniem larw Galleria mellonella
Analiza toksyczności, skuteczności terapeutycznej, zmiany behawioru.
Badania kliniczne
Kompleksowe wsparcie w planowaniu i realizacji badań klinicznych
Wsparcie na wszystkich etapach badania klinicznego – od planowania, przez uruchomienie, po bieżącą koordynację działań w ośrodkach badawczych. Pomagamy w opracowaniu strategii badania, dokumentacji rejestracyjnej, organizacji zespołu badawczego, przygotowaniu procedur oraz efektywnym wdrożeniu badania zgodnie z wymogami ICH-GCP oraz przepisami lokalnymi.
Pozyskiwanie sponsorów i partnerów badań klinicznych
Wsparcie w pozyskiwaniu sponsorów do współpracy w zakresie badań klinicznych. Działania obejmują analizę potencjału badawczego, przygotowanie materiałów ofertowych, prowadzenie negocjacji, udział w matchmakingu badawczym i wsparcie w budowaniu trwałych relacji z partnerami krajowymi i zagranicznymi.
Wstępna ocena wykonalności badania klinicznego (feasibility study)
Analiza wykonalności badania klinicznego, która pozwala ocenić, czy założenia protokołu są możliwe do zrealizowania w warunkach klinicznych danego ośrodka lub kraju. Analizujemy m.in. populację pacjentów, zasoby techniczne i kadrowe, zgodność z przepisami, doświadczenie zespołu badawczego oraz potencjalne ryzyka operacyjne. Efektem jest raport feasibility, który stanowi solidną podstawę do dalszego planowania projektu i pozyskiwania sponsorów.
Standaryzacja procesów operacyjnych w badaniach klinicznych
Projektowanie i wdrażanie spójnych procedur operacyjnych (SOPs) oraz optymalizacji procesów wewnętrznych związanych z prowadzeniem badań klinicznych.
Wprowadzenie systemów jakościowych i innych systemów wspierających
Wdrażanie systemów zarządzania jakością oraz narzędzia IT wspomagające prowadzenie badań klinicznych.
Zarządzanie, rozliczanie, nadzór i koordynacja badań klinicznych
Zarządzanie operacyjne badaniami klinicznymi, obejmujące koordynację działań wszystkich interesariuszy (sponsor, CRO, ośrodek, badacz), monitorowanie harmonogramu i budżetu, kontrolę zgodności z protokołem oraz wsparcie przy raportowaniu wyników. Oferujemy również rozliczanie kosztów badania (budżetowanie, fakturowanie, analiza kosztów), co pozwala na pełną transparentność finansową i skuteczne zarządzanie projektem badawczym.
Biologia molekularna i komórkowa w badaniach substancji o potencjale terapeutycznym
Ocena aktywności biologicznej
Badania cytotoksyczności i aktywności biologicznej związków naturalnych i syntetycznych na modelach komórkowych (linie nowotworowe i komórki prawidłowe), obejmujące analizę żywotności, stresu oksydacyjnego oraz mechanizmów działania.
Badania bezpieczeństwa i toksykologii komórkowej
Kompleksowa ocena bezpieczeństwa biologicznego produktów i substancji, w tym testy cytotoksyczności (MTT, LDH), analiza apoptozy (Annexin V), stresu oksydacyjnego oraz badania cytometryczne.
Analiza molekularna i mechanizmy działania
Badania ekspresji genów, profilowanie miRNA oraz analiza mechanizmów sygnalizacji komórkowej, w tym roli egzosomów i mikropęcherzyków w transporcie cząsteczek aktywnych.
Zaawansowane bioobrazowanie i analiza biodostępności
Obrazowanie procesów komórkowych z wykorzystaniem mikroskopii konfokalnej i holotomografii 3D, umożliwiające analizę wchłaniania, dystrybucji i działania substancji aktywnych w czasie rzeczywistym.
Zastosowanie elektroporacji w badaniach
Wykorzystanie impulsowych pól elektrycznych (nsPEF, elektroporacja) do zwiększania biodostępności substancji oraz wspomagania ekstrakcji składników aktywnych z materiału biologicznego.
Badania produktów funkcjonalnych i nutraceutyków
Wsparcie w ocenie biologicznej i funkcjonalnej produktów spożywczych i nutraceutyków, w tym testowanie prototypów na modelach komórkowych oraz analiza ich działania na poziomie molekularnym.
Interpretacja wyników i wsparcie regulacyjne
Wsparcie w interpretacji wyników badań w kontekście medycznym i translacyjnym oraz przygotowanie danych do dokumentacji regulacyjnej (np. EFSA, projekty B+R).
Bioinformatyka i analiza danych biomedycznych
Analiza danych omicznych i biomedycznych z wykorzystaniem metod statystycznych i machine learning
Analiza wielkoskalowych danych biologicznych i klinicznych, obejmujące projektowanie analiz, przetwarzanie danych oraz interpretację wyników z wykorzystaniem metod statystycznych i algorytmów machine learning. Usługi realizowane są na danych własnych klienta lub z wykorzystaniem publicznych baz danych (m.in. GEO, TCGA), na etapie planowania projektu oraz jego realizacji.
Analiza danych transkryptomicznych (RNA-seq, scRNA-seq)
Kompleksowa analiza danych ekspresji genów z wykorzystaniem technologii RNA-seq, single-cell RNA-seq oraz metod pokrewnych (NanoString, TLDA, RT-qPCR), obejmująca m.in. analizę różnicowej ekspresji, klasteryzację oraz identyfikację biomarkerów.
Analiza ekspresji miRNA
Analiza danych miRNA ukierunkowana na identyfikację regulatorów molekularnych oraz biomarkerów związanych z procesami chorobowymi i odpowiedzią na terapię.
Analiza mikrobiomu (NGS, 16S rRNA)
Opracowanie i analiza danych mikrobiomu z sekwencjonowania nowej generacji, w tym charakterystyka składu mikrobiologicznego oraz analiza zależności z danymi klinicznymi i fenotypowymi.
Analiza metylacji DNA i danych epigenomicznych
Analiza danych metylacyjnych (mikromacierze Illumina, RRBS) obejmująca identyfikację zmian epigenetycznych oraz ich powiązań z fenotypem i procesami chorobowymi.
Analiza danych proteomicznych i fenotypowych
Przetwarzanie i analiza danych proteomicznych, klinicznych oraz psychometrycznych, w tym integracja danych wieloźródłowych i ich interpretacja biologiczna.
Identyfikacja biomarkerów i analiza danych klinicznych
Identyfikacja biomarkerów diagnostycznych i predykcyjnych, analiza przeżycia (survival analysis) oraz modelowanie odpowiedzi na terapię z wykorzystaniem metod statystycznych i ML.
Integracja danych omicznych i analiza wielowymiarowa
Integracja danych transkryptomicznych, epigenomicznych, mikrobiomowych i klinicznych oraz ich analiza z wykorzystaniem metod statystyki wielowymiarowej i uczenia maszynowego.
Projektowanie analiz i wsparcie projektów badawczych
Doradztwo w zakresie projektowania analiz bioinformatycznych na etapie planowania badań i projektów grantowych, w tym dobór metod, źródeł danych oraz strategii analitycznych.
Biobankowanie ludzkiego materiału biologicznego
Biobankowanie ludzkiego materiału biologicznego
Biobankowanie ludzkiego materiału biologicznego i związanych z nim informacji i danych zgodnie z wymaganiami akredytacyjnymi ISO 20387-2021-01 „Biotechnologia – Biobankowanie – Ogólne wymagania dotyczące biobankowania”- potwierdzone certyfikatem akredytacji BB001, Polskie Centrum Akredytacji
Biobankowanie na cele naukowe
Biobankowanie do celów naukowych, badawczo-rozwojowych i dydaktycznych. Działania związane z sektorem 38IAF. Zgodność z wymaganiami ISO 9001:2015- potwierdzone certyfikatem FS708094 BSI Group, Accredia
Przygotowanie i zabezpieczenie materiału tkankowego do badań
Kompleksowe przeprowadzenie procesu biobankowania materiału biologicznego oraz danych towarzyszących (przygotowanie i zabezpieczenie materiału tkankowego do badań oraz danych) zgodnie z wymaganiami zamawiającego i standardem ISO 20387 oraz ISO 27001 w zakresie bezpieczeństwa informacji i danych
Histologia i IHC
Modele tkankowe ex vivo
Modele ex vivo z użyciem tkanek zwierzęcych (skóra świńska, kości), z możliwością obrazowania fluorescencyjnego (np. MolecuLight®).
Analiza strukturalna biofilmów
Konfokalna i fluorescencyjna analiza biofilmów (Live/Dead, eDNA, składniki matrixu)
Zaawansowane obrazowanie mikroskopowe
Obrazowanie przyżyciowych i utrwalonych hodowli komórkowych i preparatów tkankowych za pomocą mikroskopii świetlnej fluorescencyjnej, holotomograficznej (bezznacznikowej) i mikroskopii konfokalnej.
Ilościowa analiza obrazu
Analizy jakościowe i ilościowe obrazów mikroskopowych (np. dystrybucja i intensywność sygnału, zaburzenia morfologii).
Barwienie histologiczne i immunohistochemiczne
Znakowanie i barwienie cytochemiczne (przykładowo H&E), immunocytochemiczne i immunofluorescencyjne.
Hodowle komórkowe 3D (sferoidy)
Produkcja sferoidów komórkowych - trójwymiarowych modeli komórek nowotworowych i prawidłowych - dostosowanych do indywidualnych potrzeb badawczych.
Opracowywanie metod bioanalitycznych
Ocena metabolizmu tlenku azotu i zaburzeń jego szlaku sygnałowego
Ilościowa analiza intermediatów szlaków tlenku azotu (NO) (arginina, cytrulina, ornityna, asymetryczna dimetyloarginina (ADMA), symetryczna dimetyloarginina (SDMA), dimetyloamina (DMA), spermidyna, spermina, putrescyna) pozwalająca na ocenę jego metabolizmu i identyfikację zaburzeń w tym szlaku.
Analiza biomarkerów endokannabinoidowych regulujących homeostazę i odpowiedź zapalną
Analiza poziomu endokannabinoidów (PEA, OEA, 2-AG, 1-AG, AEA, SEA), które regulują odpowiedź zapalną, metabolizm lipidów, funkcje neurologiczne i homeostazę energetyczną.
Ilościowa analiza mediatorów lipidowych w procesach zapalnych i naczyniowych
Ilościowa analiza bioaktywnych lipidów (prostaglandyny, tromboksany, leukotrieny i ich pochodne), kluczowych dla procesów zapalnych, krzepnięcia krwi i homeostazy naczyniowej.
Profilowanie metabolitów szlaku kynureninowego - wskaźników funkcji neurologicznych i immunologicznych
Analiza metabolitów szlaku kynureninowego (L-tryptofan, kynurenina, 5-hydroksytryptofan, kwas 3-kinureninowy, kwas 3-indolepropionowy) - kluczowych dla funkcji neurologicznych i immunologicznych.
Ocena metabolitów mikrobiomu powiązanych z ryzykiem sercowo-naczyniowym
Pomiar trimetyloaminy (TMA) i tlenku trimetyloaminy (TMAO), metabolitów powstających z udziałem mikroflory jelitowej, powiązanych z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.
Analiza związków lipidowych o działaniu przeciwzapalnym i cytoprotekcyjnym (nitroalkeny)
Analiza nitroalkenów (np. 9-nitrooleinian, 10-nitrooleinian), które wykazują działanie przeciwzapalne, antyoksydacyjne i przeciwnowotworowe.
Oznaczanie modyfikacji białek związanych ze stresem oksydacyjno-nitrowym
Oznaczanie biomarkerów uszkodzeń oksydacyjnych i nitrowych białek (3-nitrotyrozyna, 3-chlorotyrozyna, 3-bromotyrozyna).
Analiza glikozaminoglikanów – biomarkerów regeneracji i funkcji tkanki łącznej
Analiza disacharydów siarczanowych chondroityny, heparyny i kwasu hialuronowego – kluczowych dla funkcji tkanki łącznej, procesów naprawczych i gojenia.
Identyfikacja substancji chemicznych metodą spektrometrii mas
Identyfikacja substancji chemicznych z wykorzystaniem wysokorozdzielczej spektrometrii mas połączonej z chromatografią cieczową (LC-MS/MS) lub gazową (GC-MS); technika umożliwia dokładne określenie masy cząsteczkowej związków, ich struktury chemicznej oraz potencjalnych izomerów.
Opracowanie i walidacja metod analitycznych (na życzenie klienta)
Opracowanie i pełna walidacja metod analitycznych dostosowanych do specyficznych wymagań badawczych lub regulacyjnych. Proces obejmuje dobór odpowiedniej techniki analitycznej (np. LC-MS/MS, GC-MS, HPLC, UV-VIS), optymalizację warunków pomiarowych oraz sprawdzenie kluczowych parametrów metody zgodnie z wytycznymi ICH, EMA lub FDA.
Badania 1-10 są wykonywane w standardzie ISO 17025 i zgodnie z GLP, bez certyfikatów; z wykorzystaniem aparatury badawczej, m.in.: LC/MS/MS, LC/QTOF/MS, GC/MS/MS, system do multipleksowej analizy biomolekuł, sekwenatory, automatyczny syntezator mikrofalowy peptydów
Testy cytotoksyczności i biozgodności
Testy cytotoksyczności i biozgodności bioimplantów, substancji chemicznych i formulacji z użyciem komórek ssaczych (np. fibroblasty ludzkie, keratynocyty)
Ocena aktywności przeciwdrobnoustrojowej
Ocena aktywności przeciwdrobnoustrojowej: MIC, MBC, MBEC, testy dyfuzyjne (modified disc diffusion), immersyjne, dynamiczne
Walidacja działania antyseptyków i fitoterapeutyków
Walidacja działania antyseptyków i fitoterapeutyków (ekstrakty roślinne, olejki eteryczne, czyste związki) na komórki i biofilm.
BOAT (Biofilm-Oriented Antiseptic Test)
BOAT (Biofilm-Oriented Antiseptic Test) - ocena aktywności antyseptyków w warunkach odzwierciedlających obecność biofilmu w relewantnych klinicznie czasach kontaktowych.
ADAM (Antibiofilm’s Dressing Activity Measurement)
ADAM (Antibiofilm’s Dressing Activity Measurement) – eksperymentalny model oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej opatrunków wobec biofilmów, opracowany z myślą o warunkach zbliżonych do ran przewlekłych.
Model badania wpływu substancji lotnych
AntiBioVol – model badania wpływu substancji lotnych (np. par olejków eterycznych) na drobnoustroje w sposób niezależny od kontaktu z cieczą.
Modele biofilmowe na różnych powierzchniach
Modele biofilmowe na różnych powierzchniach (biomateriały, siatki chirurgiczne, tekstylia) i pod różnymi warunkami środowiskowymi.
Analiza statystyczna
Analiza statystyczna wyników biologicznych z uwzględnieniem zmienności modeli.
Badania nad nowymi formami stosowania związków
Badania nad nowymi formami stosowania związków pochodzenia naturalnego w lecznictwie, w tym zastosowanie nanocząsteczek.
Czystość preparatów ziołowych
Ocena czystości preparatów ziołowych stosowanych jako suplementy diety.
Stężenia endotoksyn
Wpływ nieistotnych klinicznie stężeń endotoksyny na oś mózg-jelito oraz naczynia krwionośne w metabolicznej endotoksemii oraz rola komórkowych egzosomów.
Mikropskopia fluorescencyjna
Techniki z wykorzystaniem mikroskopii fluorescencyjnej oraz systemu mikroprzepływowego wraz z analizą obrazową AI (analiza tkanek, obrazowanie)
Analizy genetyczne
Analizy ekspresji genów i mikroRNA, sekwencjonowanie DNA
Analizy ekspresji genów i mikroRNA
w komórkach w tym nowotworowych
z wykorzystaniem technik biologii molekularnej, takich jak qPCR, do ilościowej analizy poziomu mRNA i mikroRNA.
Sekwencjonowanie DNA
Badania farmakokinetyczne
Mikrofluidalny system gradientowy (MSG)
prowadzenie funkcjonalnych testów komórkowych i mikrobiologicznych z wykorzystaniem 2D hodowli komórek zwierzęcych i ludzkich
Funkcjonalności
- Zredukowana pracochłonność. Jednorazowy test generuje wyniki odpowiedzi dla całego zakresu stężeń badanej substancji aktywnej.
- Możliwość wykonania testu dla dwóch substancji aktywnych za jednym razem i określenia efektów krzyżowych.
- Możliwość prowadzenia testów w zmiennym w czasie profilu stężenia substancji aktywnej testy farmakokinetyczno-farmakodynamiczne leków.
- Możliwość pośredniej detekcji profilu stężenia substancji o ultra niskim stężeniu, dzięki wykorzystaniu kanału wskaźnikowego.
- Ograniczenie zużycia odczynników analitycznych dzięki prowadzeniu badań w mikroobjętościach.
- Możliwość prowadzenia testów z wykorzystaniem modeli komórkowych
- Zintegrowane zbiorniki płynów pozwalają na prowadzenie hodowli przez okres trzech dni w stabilnych warunkach Możliwa jest również śród okresowa wymiana płynów hodowlanych w zbiornikach zasilających mikrosystemy, co umożliwia zmianę stężeń reagentów, a także wydłużenie czasu prowadzenia hodowli do wielu dni i tygodni.
- Możliwość prowadzenia testów antybiotykowrażliwości na podłożach stałych dla szerokiego zakresu stężeń z udziałem kilku antybiotyków oraz określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC
- Kompatybilność ze standardowym sprzętem laboratoryjnym np. inkubatorami, czytnikami płytek wielodołkowych epifluorescencyjnymi mikroskopami optycznymi.
- Nie wymaga podłączenia do źródeł ciśnienia i pomp.
- Możliwość wykonania testu dla dwóch substancji aktywnych za jednym razem i określenia efektów krzyżowych.
- Możliwość prowadzenia testów w zmiennym w czasie profilu stężenia substancji aktywnej testy farmakokinetyczno-farmakodynamiczne leków.
- Możliwość pośredniej detekcji profilu stężenia substancji o ultra niskim stężeniu, dzięki wykorzystaniu kanału wskaźnikowego.
- Ograniczenie zużycia odczynników analitycznych dzięki prowadzeniu badań w mikroobjętościach.
- Możliwość prowadzenia testów z wykorzystaniem modeli komórkowych
- Zintegrowane zbiorniki płynów pozwalają na prowadzenie hodowli przez okres trzech dni w stabilnych warunkach Możliwa jest również śród okresowa wymiana płynów hodowlanych w zbiornikach zasilających mikrosystemy, co umożliwia zmianę stężeń reagentów, a także wydłużenie czasu prowadzenia hodowli do wielu dni i tygodni.
- Możliwość prowadzenia testów antybiotykowrażliwości na podłożach stałych dla szerokiego zakresu stężeń z udziałem kilku antybiotyków oraz określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC
- Kompatybilność ze standardowym sprzętem laboratoryjnym np. inkubatorami, czytnikami płytek wielodołkowych epifluorescencyjnymi mikroskopami optycznymi.
- Nie wymaga podłączenia do źródeł ciśnienia i pomp.
Ochrona patentowa rozwiązania
Rozwiązanie chronione jest wnioskami patentowymi: P.419754, P.419809, P.419814, P.419758, P.419813 oraz zgłoszeniem międzynarodowym WO 2018106132 A1.
Odkrywanie leków
Badania podstawowe i niekliniczne właściwości biologicznych nowych substancji o potencjale farmaceutycznym
- cytotoksyczność,
- ocena aktywności p/nowotworowej,
- ocena aktywności p/zapalnej,
- ocena aktywności p/drobnoustrojowej,
- cykl komórkowy,
- obrazowanie mikroskopowe,
- analizy z zastosowaniem technik molekularnych.
- ocena aktywności p/nowotworowej,
- ocena aktywności p/zapalnej,
- ocena aktywności p/drobnoustrojowej,
- cykl komórkowy,
- obrazowanie mikroskopowe,
- analizy z zastosowaniem technik molekularnych.
Dietetyka kliniczna i sportowa
Pomiary antropometryczne i analiza wskaźników budowy ciała
Realizacja pomiarów antropometrycznych zgodnie ze standardami ISAK (Restricted Profile) wraz z analizą wskaźników antropometrycznych, oceną proporcji ciała oraz interpretacją wyników na potrzeby badań naukowych, klinicznych i projektów rozwojowych.
Ocena spoczynkowej przemiany materii metodą kalorymetrii pośredniej
Ocena spoczynkowej przemiany materii z wykorzystaniem kalorymetrii pośredniej (IC), umożliwiająca precyzyjną analizę wydatku energetycznego oraz wsparcie planowania interwencji klinicznych i dietetycznych.
Projektowanie strategii żywieniowych w badaniach klinicznych
Opracowanie i analiza strategii żywieniowych wspierających farmakoterapię, interwencje medyczne oraz projektowanie postępowania dietetycznego dla grup kontrolnych i badanych w badaniach klinicznych.
Wsparcie dietetyczne projektów badawczo-rozwojowych
Przygotowanie indywidualnych protokołów żywieniowych na potrzeby projektów naukowych, badań klinicznych oraz współpracy z partnerami zewnętrznymi z sektora medycznego i life science.
Żywienie w sporcie wyczynowym
Projektowanie zindywidualizowanych strategii żywieniowych dla sportu wyczynowego, obejmujących optymalizację potencjału wysiłkowego, regeneracyjnego oraz wsparcie reprezentacji młodzieżowych i zawodników dorosłych.
Konsultacje z ekspertami
Szkolenia i konsultacje eksperckie
- biobankowanie: wszystkie procesy
- standardy jakości w biobankowaniu
- aspekty etyczno-prawne w biobankowaniu
- bezpieczeństwo informacji i danych w biobankowaniu
- standardy jakości w biobankowaniu
- aspekty etyczno-prawne w biobankowaniu
- bezpieczeństwo informacji i danych w biobankowaniu
Systemy ISO
Wdrażanie systemów jakości ISO 9001 i ISO 20387 oraz Standardów Jakości dla Biobanków Polskich.
Wymagania ABM dla biobankowania
Wdrażanie wymagań Agencji Badań Medycznych dla procesu biobankowania
Innowacyjne technologie i modele badawcze
Innowacyjne technologie i modele badawcze w ocenie bioaktywności i bezpieczeństwa produktów: od mikroprzepływów i AI do biofilmów i materiałów nowej generacji
Leki i substancje aktywne
Opracowywanie technologii oraz walidacja badań fizykochemicznych postaci leku i substancji aktywnych
